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电子垃圾提金设备

一种电子废弃物中稀贵金属的分离提取工艺的制作的过程

时间: 2023-08-18 09:37:41 |   作者: 电子垃圾提金设备

产品介绍

  一种电子废弃物中稀贵金属的分别提取工艺的制作方法1.本创造涉及贵金属回收技术领域,具体为一种电子废弃物中稀贵金属的分别提取工艺。背景技术:2.近年来,电子科技类产品市场的快速扩增导致贵金属的需求增加。与此同时,电子科技类产品较快的更迭速度导致电子废弃物积累,造成了环境污染。因此,将电子废弃物作为新的贵金属资源,依次产生贵金属资源的循环利用,降低环境污染成为了争辩热点。3.频繁的电子废弃物回收烯贵金属的化学方法有火法、湿法冶金。其中,火法冶金由于需要焚烧熔炼,易产生较多有机污染气体,造成环境污染。湿法冶金通过酸液和碱液浸渍,在通过萃取、置换等过程最终得到高纯度的烯贵金属。而目前针对单一性贵金属回收的争辩较多,多种贵金属分级提纯的工艺较少。且目前工艺中大多用法溶剂萃取工艺,金属回收率低,对溶剂萃取剂的要求比较高,无法重复用法;易造成溶剂污染。而吸附剂提取贵金属工艺中,吸附剂可多次重复用法,降低了成本和溶剂污染。但由于吸附剂对相像性质金属单一选择性较差(如钯和铂的分别),影响提取的单一贵金属的纯度,因此,设计一种电子废弃物中稀贵金属的分别提取工艺,分级提取铂、钯、金三种贵金属具备极其重大意义。技术实现要素:II4.本创造的目的是供应一种电子废弃物中稀贵金属的分别提取工艺,以解决上述背景技术中提出的问题。5.未解决上述技术问题,本创造供应如下技术方案:一种电子废弃物中稀贵金属的分别提取工艺,包括以下步骤:s1:预处理:将电子废弃物粉碎过筛,依次通过高压静电分别器、磁选机筛分,得到金属粉末;s2:研磨共铣:将金属粉末与过硫酸钾氯化钠混合物研磨共铣,得到金属富集体;s3:盐酸酸浸:将金属富集体浸渍在盐酸溶液中,浸渍,过滤,得到金属液a乙基己胺加入至金属液a中混合搅拌,离心分别,得到金属液b和铂沉淀物;s5:钯的回收:将壳聚糖中混合搅拌,过滤,得到钯沉淀物;s6:王水酸浸:将步骤s3中的滤渣,置于王水中,浸渍,过滤,得到金属液c;s7:金的回收:将改性壳聚糖纤维素复合物加入至金属液c中混合搅拌,过滤,得到金沉淀物;s8:还原:将铂沉淀物置于高氯酸溶液中洗脱,富集还原,得到铂单质;将钯沉淀物和金沉淀物分别置于硫脲溶液中洗脱,富集还原,得到单质钯和单质金。6.较为优化地,步骤s2中,所述金属粉末与过硫酸钾氯化钠混合物的质量比(1:1)~(1:3);所述过硫酸钾III氯化钠混合物的质量比为(1:1)~(3:1);所述研磨共铣的研磨速率为500~600rpm,研磨时间为0.5~2小时。7.较为优化地,步骤s3中,所述盐酸溶液的ph=1~2;浸渍的固液比为(1:5)~(1:10);浸渍温度为25~40;浸渍时间为1~3小时。8.较为优化地,步骤s4乙基己胺加入量为0.6~0.8g/l;搅拌速率为250~320rmp,搅拌时间为30~60分钟。9.较为优化地,步骤s5中,所述壳聚糖小时。10.较为优化地,壳聚糖纤维素复合物的制备方法为:将壳聚糖溶解在1~4%的乙酸溶液中得到溶液a;将二醛羧甲基纤维素溶解在去离子水中形成8~12g/l的溶液b;将溶液a和溶液b混合,设置温度为45~55反应5~6小时,加入丙酮沉淀,过滤,洗涤干燥得到壳聚糖纤维素复合物;所述壳聚糖与二醛羧甲基纤维素的交联比为(1:0.5)~(1:1)。11.较为优化地,步骤s6中,王水酸浸的固液比为(1:1)~(1:2);浸渍温度为70~80;浸渍时间为1~3小时。12.较为优化地,步骤s7中,所述改性壳聚糖纤维素复合物的加入量为6~10g/l;搅拌速率为250~320rpm,搅拌温度为18~20;搅拌时IV小时。13.较为优化地,改性壳聚糖分钟,接受1mev的电子加速器设置接枝计量为2~8kgy照射样品;将甲基丙烯酸缩水甘油酯和表面活性剂加入至密封带中,设置温度为50水浴中反应2小时,洗涤过滤,得到环氧化复合物;将其加入至l半胱氨酸的dmf溶液,设置温度为70~90反应20~28小时,低温真空干燥得到改性壳聚糖纤维素复合物。14.较为优化地,步骤s8中,所述高氯酸的浓度为1~1.2mol/l;所述硫脲溶液的浓度为0.25~0.5mol/l。15.本技术方案中,将电子废料粉碎通过高压静电分别器去除部分有机物质、通过磁选机筛分除去铁粉;再将金属粉末通过研磨共铣增加钯和铂的浸出速率和回收率;然后通过盐酸酸浸得到金属液a(含有pt、pd、cu、zn及其他轻金属)和滤渣(含有au);将2乙基己胺用于pt的选择性沉淀;将壳聚糖纤维素复合物用于pd的选择性吸附,最终分别在高氯酸溶液和硫脲溶液中解吸,还原得到单质铂和单质钯;同时,将滤渣用王水再次浸渍;将au浸出,用法改性壳聚糖纤维素复合物进行选择性吸附,在硫脲溶液中解吸,还原得到单质金。以此,形成贵金属pt、pd、au分别提取的工艺。具体如下:(1)研磨共铣:在共铣过程中,过硫酸钾和氯化钠混合物中过硫酸钾为氧化剂,而氯化钠为配体;当过硫酸钾可与钯和铂研磨共铣中,晶粒细化,产生晶格缺陷,增加了混合物与在金属粉末的集中,使得过硫酸钾转化为硫酸盐起到氧化作用,再与氯化钠形成稳定的螯合物;同时,此过程中也增加了铜等金属在盐酸溶液中,从而在王水浸金过程中削减了杂离子的浸出。该过程中只有极微量的金可能被溶解,几乎不溶,大部分需要在王水才能溶解。16.(2)通过ph=1~2的盐酸溶液中酸浸后,形成了(pdcl4)2、(ptcl4)2,为了将两者分别,优先用法2乙基己胺是含有8个碳链的脂肪铂胺,小于9个碳,可以与(pdcl4)2形成水溶性离子对,但是(pdcl4)2盐酸溶液中溶解度极高,因此,无法沉淀(pdcl4)2,但是(ptcl4)2与其形成的离子对不溶于水,因此能形成选择性沉淀。以此,优先分别提取铂;(3)通过以二醛羧甲基纤维素代替戊二醛交联壳聚糖,形成复合物,增加壳聚糖纤维素复合物在酸液中稳定性;利用二醛羧甲基纤维素在ph=1~2的强酸介质下质子化产生正VI电荷,以此与阳离子状态的cu、zn及其他轻金属产生静电相斥,与(pdcl4)2产生静电吸引,以此分别提取钯。该过程中需要把握交联两种物质的交联比例,由于当二醛羧甲基纤维素过低,会降低交联密度,降低稳定性;而过高,则会降低壳聚糖上游离的氨基位点,进而影响吸附效率或吸附量。17.(4)通过王水将金浸出,由于在盐酸酸浸过程中已将cu、zn去除,王水浸渍后增加了金的纯度,当然由于盐酸浸渍过滤时接受离心浸渍,会有小部分轻金属残留,因此,金的回收在ph=3~5下进行。随着ph的增加,羟基氨基等质子化对aucl4形成静电吸引,但是由于cl与aucl4的竞争吸附降低了对金的吸附,因此,将壳聚糖原子易形成孤电子极易与金离子之间形成熬合,增加了金的回收速率和回收率,以此,对金的选择性回收。18.与现存技术相比,本创造所达到的有益效果是:(1)接受过硫酸钾和氯化钠混合物与金属粉末研磨共铣,增加钯和铂的浸出速率和回收率;(2)接受连续VII分级的提取工艺提取3种贵金属:用2 纤维素复合物快速选择性回收高纯度金。具体实施方式 19.下面将对本创造实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,明显,所描述的实施例仅仅 是本创造一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本创造中的实施例,本事域一般技术人员 在没做出制造性劳动前提下所获得的全部其他实施例,都属于本创造庇护的范围。 20.实施例1:s1:预处理:将电子废弃物粉碎过筛,依次通过高压静电分别器、磁选机筛分, 得到金属粉末;s2:研磨共铣:将金属粉末与过硫酸钾 氯化钠混合物研磨共铣,设置研磨速率为550rpm,研磨时间为1小时,得到金属富集体;s3: 盐酸酸浸:将金属富集体浸渍在ph=1.5 的盐酸溶液中,设置固液比为1:8;浸渍温度为30; 浸渍时间为2 小时,过滤,得到金属液a 中混合搅拌,设置搅拌速率为300rmp,搅拌时间为 40 分钟,离心 分别,得到金属液b 和铂沉淀物;s5:钯的回收:(1)壳聚糖 纤维素复合物的制备方法:将壳聚糖溶解在2%的乙酸溶液中得到溶液a;将二醛羧甲基纤维 VIII 素溶解在去离子水中形成10g/l 的溶液b;将溶液a 和溶液b 混合,设置温度为50反应5.5 小时,加入丙酮沉淀,过滤,洗涤干燥得到壳聚糖 纤维素复合物加入至金属液b中混合搅拌,设置搅拌速率为200rpm, 搅拌温度为20;搅拌时间为4 小时,过滤,得到钯沉淀物;s6:王水酸浸:将步骤s3 滤渣,置于王水中浸渍,设置固液比为1:1.5;浸渍温度为 75;浸渍时间为 小时,过滤,得到金属液c;s7:金的回收:(1)改性壳聚糖 分钟,接受1mev 的电子加速器设置接枝计量为 6kgy 照射样品;将甲基丙烯酸缩水甘油酯和表面活性剂加入至密封带中,设置温度为 50水浴中 反应2 小时,洗涤过滤,得到环氧化复合物;将其加入至l 半胱氨酸的dmf溶液,设置温度为80反应24 小时,低温真空干燥得到改性壳聚糖 纤维素复合物加入至金属液c中混合搅拌,设置搅拌速率为300rpm,搅拌温度为19;搅拌 时间为4 小时,过滤,得到金沉淀物; s8:还原:将铂沉淀物置于1.1mol/l 的高氯酸溶液中 洗脱,富集还原,得到铂单质;将钯沉淀物和金沉淀物分别置于0.3mol/l 的硫脲溶液中洗脱, IX 富集还原,得到单质钯和单质金。 21.本技术方案,所述金属粉末与过硫酸钾 纤维素复合物的加入量为10g/l;所述壳聚糖与二醛羧甲基纤维素的交联比为1:1。22.实施例2:s1:预处理:将电子废弃物粉碎过筛,依次通过高压静电分别器、磁选机筛分, 得到金属粉末;s2:研磨共铣:将金属粉末与过硫酸钾 氯化钠混合物研磨共铣,设置研磨速率为500rpm,研磨时间为0.5 小时,得到金属富集体; s3:盐酸酸浸:将金属富集体浸渍在ph=1 的盐酸溶液中,设置固液比为1:5;浸渍温度为25; 浸渍时间为1 小时,过滤,得到金属液a 中混合搅拌,设置搅拌速率为250rmp,搅拌时间为 30 分钟,离心 分别,得到金属液b 和铂沉淀物;s5:钯的回收:(1)壳聚糖 纤维素复合物的制备方法:将壳聚糖溶解在1%的乙酸溶液中得到溶液a;将二醛羧甲基纤维 素溶解在去离子水中形成8g/l的溶液b;将溶液a 和溶液

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